國藥疫苗獲世衞認證　有效率79%　科興料將快速獲批

5月7日，世界衞生組織（WHO）宣佈將中國國藥新冠病毒（SARS-CoV-2）疫苗納入緊急使用清單，另一款中國產疫苗，科興生物（Sinovac Biotech）新冠疫苗也有望獲批。與此同時，世界各國也在逐漸傾向向中國尋求新冠肺炎疫苗。

彭博社5月7日報道，世界上缺少新冠肺炎疫苗的國家越來越傾向向中國尋求幫助，儘管美國一直試圖強調自己的疫苗供應能力。

世衞發言人透露，在全球疫苗供應緊缺的時候，中國國藥疫苗加入清單，時機恰好。世衞組織免疫戰略諮詢專家組也已完成了對國藥疫苗的審查，並給出接種建議。

根據世衞組織免疫戰略諮詢專家組的意見，世衞組織建議將中國國藥新冠疫苗用於18歲及以上成年人，採用兩劑注射、間隔時間為3周至4周。在參與試驗的所有年齡組中，該疫苗對出現症狀患者和住院患者的有效率被評估為79%。

此外，世衞組織不建議對中國國藥新冠疫苗設置使用年齡上限，因為評估數據顯示，該疫苗對老年人可能也有保護作用。

報道分析稱，相比之下，美國和歐盟還在緩慢應對本國的新冠肺炎疫情。美國幾個月來一直忙於國內的疫苗接種工作，還因囤積疫苗而遭到強烈批評，降低了世界上其他國家對美國的期待。

報道還預計，世衞組織很快將批准科興生物技術的疫苗。這將使亞洲、非洲和拉丁美洲的發展中國家能夠通過全球冠病疫苗獲取機制（COVAX）獲得疫苗。

除了國藥疫苗外，目前世衞已經批准使用的新冠疫苗的藥廠包括輝瑞（Pfizer）與BioNTech、阿斯利康（AstraZeneca）、強生（Johnson & Johnson）及莫德納（Moderna）。

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Sinovac Biotech Ltd(SVA.US)