WHO將中國國藥集團新冠疫苗列入「緊急使用清單」

世界衞生組織（WHO）周五（5月7日）批准中國國有製藥企業國藥集團（Sinopharm）生產的新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）疫苗用於緊急使用。

據路透中文網5月8日報道，該疫苗成為首個獲得世衞組織支持的非西方國家研製的新冠（COVID-19）疫苗，是中國在施打的兩種主要疫苗之一，目前已累計為全球數億人接種。

據悉，這也是世界衞生組織首次批准中國疫苗用於傳染病的緊急使用。世衞組織此前已經緊急批准了輝瑞-BioNTech、阿斯利康（AstraZeneca）、強生（Janssen）和莫德納（Moderna）研發的新冠疫苗。

批准中國國藥集團新冠疫苗的決定是世衞組織技術顧問組做出的，該顧問組於4月26日開始開會，審查最新臨牀數據和國藥集團的生產操作。世衞組織在一份聲明中説:「它易於儲存，非常適合資源匱乏的環境。」

該疫苗由中國醫藥集團子公司中國生物科技集團下屬的北京生物製品研究所開發，該所表示該疫苗對所有年齡組的有效性為79%。